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脂质体在克服肿瘤细胞多药耐药性中的研究

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脂质体在克服肿瘤细胞多药耐药性中的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 文献综述第10-15页
  1.1 肿瘤多药耐药性的研究进展第10-11页
    1.1.1 肿瘤的多药耐药性机理第10-11页
    1.1.2 逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究进展第11页
  1.2 脂质体作为药物载体和基因载体的研究进展第11-14页
    1.2.1 脂质体的基本性质第11-12页
    1.2.2 脂质体作为药物载体的研究进展第12-13页
    1.2.3 脂质体作为基因载体的研究进展第13-14页
  1.3 本文研究目的和研究内容第14-15页
第二章 pH-敏感脂质体(pHSL)共传递Tariquidar和阿霉素克服卵巢癌细胞耐药性的研究第15-37页
  2.1 引言第15-17页
  2.2 实验部分第17-23页
    2.2.1 实验仪器与试剂第17-18页
    2.2.2 pHSL/TQR/DOX的制备第18-19页
    2.2.3 pHSL/TQR/DOX的粒径和电势的测定第19-20页
    2.2.4 pHSL/TQR/DOX的酸敏感DOX释放过程的测定第20页
    2.2.5 pHSL/TQR/DOX对耐药肿瘤细胞的细胞毒性实验第20-21页
    2.2.6 pHSL/TQR/DOX在耐药肿瘤细胞中的摄入实验第21页
    2.2.7 pHSL/TQR和p HSL对耐药肿瘤细胞的细胞毒性实验第21-22页
    2.2.8 TQR对pHSL/TQR/DOX稳定性的影响的测试第22-23页
  2.3 结果与讨论第23-35页
    2.3.1 pHSL/TQR/DOX的粒径和电势第23-26页
    2.3.2 pHSL/TQR/DOX的酸敏感DOX释放过程第26-27页
    2.3.3 pHSL/TQR/DOX对耐药细胞OV8/ADR的抑制作用第27-32页
    2.3.4 TQR对pHSL/TQR/DOX的稳定性的影响第32-35页
  2.4 本章小结第35-37页
第三章 LPD转染CRISPR-Cas9质粒逆转肿瘤细胞耐药性的初步研究第37-58页
  3.1 引言第37-40页
  3.2 实验部分第40-46页
    3.2.1 实验仪器和试剂第40-42页
    3.2.2 阳离子脂质体的制备和表征第42页
    3.2.3 质粒的制备和表征第42-43页
    3.2.4 LPD的比例优化实验第43-44页
    3.2.5 LPD转染能力的定量测试第44-45页
    3.2.6 LPD的包封率测定第45页
    3.2.7 耐药卵巢癌细胞OVCAR8/ADR的转染性测试第45页
    3.2.8 乳腺癌细胞MCF7和耐药乳腺癌细胞MCF7/ADR的转染性测试第45-46页
  3.3 结果与讨论第46-57页
    3.3.1 阳离子脂质体的粒径和电势第46-47页
    3.3.2 质粒的性质测试结果第47-48页
    3.3.3 LPD比例的优化结果第48-50页
    3.3.4 LPD转染能力的定量测试结果第50-52页
    3.3.5 LPD的包封率测定结果第52-53页
    3.3.6 耐药卵巢癌细胞OVCAR8/ADR的转染性测试结果第53-54页
    3.3.7 乳腺癌细胞MCF7和耐药乳腺癌细胞MCF7/ADR的转染性测试结果第54-57页
  3.4 本章小结第57-58页
第四章 结论和展望第58-60页
参考文献第60-64页
附图第64-65页
致谢第65-66页
作者简介第66页

本篇论文共66页,点击这进入下载页面
 
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